A fibromialgia não é o fim da vida

Nunca é bom para dizer   “minha doença é pior do que o seu”   ou   “Sinto-me pior do que você”  , porque para todos, sua doença é a sua provação pessoal. No caso das pessoas que sofrem de fibromialgia, seja   primária ou secundária, leve, moderada ou grave  , os sintomas de cada pessoa pode tornar-se intolerável, porque quando se trata de dor crónica, a   escala de dor é subjectiva, Uma vez que o limiar de tolerância à dor é particular de cada pessoa. Portanto, uma pessoa com fibromialgia leve ou moderada podem sentir que eles estão morrendo de dor, tanto ou mais do que uma pessoa com fibromialgia grave. É importante ter estes conceitos claros, e embora tenhamos certeza que alguns casos podem ser mais graves do que outros, para nunca mais fazer comparações entre nossos desconfortos e os desconfortos dos outros, porque isso poderia ajudá-lo a sentir-se pior com a justificação, mas faz não ajudar a sentir melhor a outra pessoa.
Fibromialgia primária é aquela que se apresenta, enquanto fibromialgia secundária é aquela que acompanha outra doença, geralmente do tipo auto-imune ou dor crônica. Parece evidente que o segundo caso soa pior, uma vez que há desconforto e dor proveniente de 2 ou 3 condições diferentes, o que impõe maior estresse em nosso corpo e nossa psique. Mas, novamente, tudo é subjetivo. Por exemplo, uma pessoa com  ligeira a moderada, fibromialgia primária   com um trabalho altamente estressante e que tem de trabalhar cada dia mais do que o habitual 8 horas pode se sentir pior ou pior do que uma pessoa com   fibromialgia secundária grave  , mas algum tipo de artropatia e / ou hérnia de disco , mas isso não funcionar, nem tem qualquer um que atende-lo em casa. Eles vê-lo? É muito subjetivo e específico a cada caso.
Mas seja qual for o caso, embora a dor é um pouco difícil de gerir, pelo menos estamos saudáveis em outras áreas do nosso corpo e não estamos deixando este mundo. Mesmo aqueles de nós que sofrem de um certo grau de   déficit cognitivo  , continuamos a ser nós mesmos, podemos pensar com lucidez sobre as coisas importantes na vida, podemos manter uma conversa com outras pessoas e manter a nossa identidade como seres humanos intactos. Estamos no   aqui  e   agora  . Nossa mente não vagar sem controle.
Menciono tudo isso porque eu vi recentemente o filme   Ainda Alice  , que é cerca de 50 anos de idade mulher que começa a sofrer de   início precoce de Alzheimer  , o que me fez refletir sobre a qualidade de vida de uma pessoa com relação a qualidade de vida de Alzheimer de uma pessoa com condições de dor crônica e / ou sensibilização central, e embora eu estou ciente de que minhas opiniões pode incomodar algumas pessoas, no entanto gostaria de expressá-las.
Eu não sei o que fazer, mas eu não sei o que fazer. Eu não sei o que fazer, mas eu não sei o que fazer. entre outras coisas. Embora seja verdade que tenho uma deficiência e não tenho o nível de estresse que eu tive quando eu estava trabalhando, eu tive problemas diferentes que acompanham diariamente as nossas vidas, além do fato de que eu não tenho muita ajuda em casa.
No entanto, quando eu vi esse filme eu não podia deixar de pensar que eu prefiro ser como eu sou, ter  início precoce de Alzheimer  . Fiquei impressionado de ver o quanto a pessoa era tão brilhante e inteligente, está desaparecido completamente, como ele estava perdendo o controle de si mesma, para possivelmente até mesmo perder o controle de seus próprios pensamentos. É terrível  pensar que algo como isso pode acontecer a qualquer um, e eu me senti tão   abençoada  , porque tudo o que eles são os meus dias, alguns mais miserável do que os outros, minha mente ainda é meu e eu  manter   ileso   e inalterada , E mesmo se eu tiver que sofrer dores terríveis e passar o dia na cama, a partir daí eu posso falar sobre o que quiser, pedir o que eu preciso, dizer o que sinto ou pedir ajuda, as coisas que nós tomamos para concedido, mas que se enquadram fora do âmbito de uma pessoa com uma doença como essa.
Portanto, nunca devemos dizer “minha condição é pior do que o seu”, porque embora a fibromialgia é terrível e pode se tornar incapacitante, haverá sempre pior. E é por isso que o meu blog é chamado de”  A fibromialgia não é o fim da vida

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